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生物制藥研發(fā)和質(zhì)量控制解決方案申領(lǐng)

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樣本簡(jiǎn)介

賽默飛提供極其廣泛的平臺(tái)和解決方案組合,可滿足您自藥物發(fā)現(xiàn)到QA/QC 的各種分析需求。從早期研發(fā)、表征分析、工藝優(yōu)化到CMC、QC 分析,生物制品在每一個(gè)環(huán)節(jié)均存在著極其復(fù)雜的不確定性,為準(zhǔn)確監(jiān)控整個(gè)生物制藥過(guò)程中可能存在的變化,賽默飛解決方案提供穩(wěn)定準(zhǔn)確的分析方法,為您的藥品申報(bào)上市保駕護(hù)航。

樣本申領(lǐng)進(jìn)行時(shí),開(kāi)始行動(dòng)ING

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離子色譜
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軟件
前處理
色譜耗材
其他
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